U, de petitionaris
Uitstel onderzoek naar ivermectine

Onderzoek naar veelgebruikte pil Ivermectine tegen corona

3.145 ondertekeningen

Een snelle grote Trial onder de ideale omstandigheden in Nederland is zeer moeilijk te realiseren zonder de medewerking van de producent van Ivermectine en de bestaande instellingen die een dergelijk grootschalig onderzoek zouden moeten faciliteren. Veel dank dat U de moeite heeft genomen om te reageren en deze petitie te ondertekenen . Het belang van een ondersteunde onderzoeks-omgeving om in het vervolg wel adequaat te reageren is groot, dit is helaas niet de laatste pandemie. Met deze conclusie laat ik de petitie tot de afgesproken datum staan om hiermee te pleiten voor een Rapid Respons Groep met voldoende wetenschappelijke bagage om bij een hopelijk lang uitblijvende volgende medisch microbiologische calamiteit adequaat desnoods Out of the Box te kunnen reageren.

Mondmaskeradvies, Lockdown, anderhalve-meter, Tegen de snelle verspreiding van Corona blijkt weinig bestand. Preventief loopt Nederland achter en moeten we in Nederland vrezen voor snelle verspreiding van de Engelse variant. Een middel dat internationaal ter discussie staat is Ivermectine, een medicijn tegen rivierblindheid en schurft. Met de rug tegen de muur hebben artsen dit medicijn toegediend tegen COVID19 en er zijn inmiddels tientallen claims op een preventieve en therapeutische werking. De meest recente conclusie van de WHO en de NIH (Amerikaanse RIVM) is dat een goed dubbelblind vergelijkend onderzoek (RCT) naar werkzaamheid hard nodig is. Dit onderzoek kan bij uitstek plaatsvinden in landen waar de verspreiding snel verloopt. Het middel dat in Afrika miljarden keren werd verstrekt voor de bestrijding van wormen die de Rivierblindheid veroorzaken en in ons land wordt voorgeschreven tegen schurft hoeft niet meer te worden gecontroleerd op giftigheid en bijwerkingen. Het belang is groot. De combinatie van de snelle verspreiding, de trage toediening van vaccins en de uitstekende testmogelijkheden geeft de gelegenheid volgens de regels een valide wetenschappelijk onderzoek uit te voeren waarmee werkzaamheid kan worden bewezen of verworpen. Beide uitslagen zijn van het grootste belang. Snelheid is geboden. Wil je dit verzoek aan de regering steunen teken dan de petitie. Tevens bestaat de mogelijkheid je als kandidaat proefpersoon aan te melden. Walter Schrader (huisarts)

Petitie

Wij

Burgers die de mogelijkheid en de noodzaak van onderzoek naar preventie en behandeling van COVID ondersteunen en de regering vragen internationale ontwikkelingen nauwlettender te volgen.

 

constateren

  • Voor de toepassing van Ivermectine als preventief middel moet een garantie worden gegeven over effectiviteit en veiligheid.
  • Daarvoor is betrouwbaar wetenschappelijk onderzoek nodig.
  • Gezien de huidige verspreiding van de zeer besmettelijke variant en de goede infrastructuur voor het testen, biedt Nederland hiervoor een uitstekende mogelijkheid die wij op ethische gronden niet voorbij mogen laten gaan.
  • Of nu werkt of niet, de uitkomst is van het grootste belang.
  • Dat de opstellers van deze petitie stellen middelen ter beschikking, zoals hierop ingerichte onderzoekssoftware.
  • Het zal voor de regering van belang zijn dat dit verzoek ook in de praktijk door burgers wordt gedragen, bijvoorbeeld door de aanmelding als kandidaat proefpersoon.

 

en verzoeken

een besluit dit onderzoek te ondersteunen met een opdracht en adequate middelen.

Ondertekenen

 
We e-mailen u een link waarmee u uw ondertekening kunt bevestigen. Uw gegevens worden niet doorgespeeld aan derden en blijven bij de Stichting Petities.nl. Meer hierover leest u in onze privacyverklaring.

Details

Ontvanger:
minister 
Petitieloket:
Einddatum:
24-04-2021 
Petitionaris:
Walter Schrader 
Organisatie:
Huisartsenpraktijk Schrader 

Geschiedenis

Ondertekeningen

Nieuws

Onderbouwing noodzaak tot snel goed onderzoek.

In April, Australian researchers reported that the drug blocked coronaviruses in cell cultures, but they used a dosage that was so high it might have dangerous side effects in people. The FDA immediately issued a warning against taking pet medications to treat or prevent Covid-19.

+Lees meer...

“These animal drugs can cause serious harm in people,” the agency warned.

Since then a number of clinical trials have been launched to see if a safe dose of ivermectin can fight Covid-19. The results reported so far have been mixed. The N.I.H. Covid-19 treatment guidelines state that there is insufficient data to recommend for or against the use of ivermectin for the disease, except in a clinical trial. Nevertheless ivermectin is being prescribed increasingly often in Latin America, much to the distress of disease experts.

31-01-2021

Nederland weer als laatste?

Wereldwijd wint Ivermectine aan ondersteunend onderzoek en in veel landen wordt het al gratis verstrekt om bijvoorbeeld huisgenoten preventief te behandelen. De kans dat je Covid van een huisgenoot krijgt wordt volgens recent onderzoek met tientallen procenten verkleind.

+Lees meer...

Ze gebruiken het o.a. in India bij een groot infectie risico ongeveer zoals je het bij schurft gebruikt. Er zijn nauwelijks bijwerkingen geregistreerd en het middel is al 4 miljard keer verstrekt voor Rivierblindheid en schurft dus over het veiligheid profiel is alles bekend. Er komt net een bericht binnen dat verscheidene landen Ivermectine in het behandelingsschema hebben opgenomen. Belize, Macedonië, Slowakije o.a.

28-01-2021

Petitie heeft een hoge verspreidingsfactor!

De plots grote respons betekent dat veel mensen het zinnige, noodzakelijke en haalbare van dit verzoek inzien. Dat stemt positief.

+Lees meer...

Groepen mensen die zich onderling verbonden voelen en die snel aan een aantal randvoorwaarden voor een grootschalig onderzoek kunnen voldoen zijn er wel degelijk. Wat ziojn die voorwaarden: Aantal, motivatie, identificatie, concentratie, dus geringe geografische spreiding . Dit kunnen dorpen zijn, grote straten of supportersverenigingen van grote voetbalclubs. De laatste categorie heeft zijn waarde al bewezen en het gesprek over deelname aan dit project van wereldbelang wordt gestart.

27-01-2021