U, de petitionaris
Uitstel onderzoek naar ivermectine

Onderzoek naar veelgebruikte pil Ivermectine tegen corona

3.145 ondertekeningen

Een snelle grote Trial onder de ideale omstandigheden in Nederland is zeer moeilijk te realiseren zonder de medewerking van de producent van Ivermectine en de bestaande instellingen die een dergelijk grootschalig onderzoek zouden moeten faciliteren. Veel dank dat U de moeite heeft genomen om te reageren en deze petitie te ondertekenen . Het belang van een ondersteunde onderzoeks-omgeving om in het vervolg wel adequaat te reageren is groot, dit is helaas niet de laatste pandemie. Met deze conclusie laat ik de petitie tot de afgesproken datum staan om hiermee te pleiten voor een Rapid Respons Groep met voldoende wetenschappelijke bagage om bij een hopelijk lang uitblijvende volgende medisch microbiologische calamiteit adequaat desnoods Out of the Box te kunnen reageren.

Mondmaskeradvies, Lockdown, anderhalve-meter, Tegen de snelle verspreiding van Corona blijkt weinig bestand. Preventief loopt Nederland achter en moeten we in Nederland vrezen voor snelle verspreiding van de Engelse variant. Een middel dat internationaal ter discussie staat is Ivermectine, een medicijn tegen rivierblindheid en schurft. Met de rug tegen de muur hebben artsen dit medicijn toegediend tegen COVID19 en er zijn inmiddels tientallen claims op een preventieve en therapeutische werking. De meest recente conclusie van de WHO en de NIH (Amerikaanse RIVM) is dat een goed dubbelblind vergelijkend onderzoek (RCT) naar werkzaamheid hard nodig is. Dit onderzoek kan bij uitstek plaatsvinden in landen waar de verspreiding snel verloopt. Het middel dat in Afrika miljarden keren werd verstrekt voor de bestrijding van wormen die de Rivierblindheid veroorzaken en in ons land wordt voorgeschreven tegen schurft hoeft niet meer te worden gecontroleerd op giftigheid en bijwerkingen. Het belang is groot. De combinatie van de snelle verspreiding, de trage toediening van vaccins en de uitstekende testmogelijkheden geeft de gelegenheid volgens de regels een valide wetenschappelijk onderzoek uit te voeren waarmee werkzaamheid kan worden bewezen of verworpen. Beide uitslagen zijn van het grootste belang. Snelheid is geboden. Wil je dit verzoek aan de regering steunen teken dan de petitie. Tevens bestaat de mogelijkheid je als kandidaat proefpersoon aan te melden. Walter Schrader (huisarts)

Petitie

Wij

Burgers die de mogelijkheid en de noodzaak van onderzoek naar preventie en behandeling van COVID ondersteunen en de regering vragen internationale ontwikkelingen nauwlettender te volgen.

 

constateren

  • Voor de toepassing van Ivermectine als preventief middel moet een garantie worden gegeven over effectiviteit en veiligheid.
  • Daarvoor is betrouwbaar wetenschappelijk onderzoek nodig.
  • Gezien de huidige verspreiding van de zeer besmettelijke variant en de goede infrastructuur voor het testen, biedt Nederland hiervoor een uitstekende mogelijkheid die wij op ethische gronden niet voorbij mogen laten gaan.
  • Of nu werkt of niet, de uitkomst is van het grootste belang.
  • Dat de opstellers van deze petitie stellen middelen ter beschikking, zoals hierop ingerichte onderzoekssoftware.
  • Het zal voor de regering van belang zijn dat dit verzoek ook in de praktijk door burgers wordt gedragen, bijvoorbeeld door de aanmelding als kandidaat proefpersoon.

 

en verzoeken

een besluit dit onderzoek te ondersteunen met een opdracht en adequate middelen.

Ondertekenen

 
We e-mailen u een link waarmee u uw ondertekening kunt bevestigen. Uw gegevens worden niet doorgespeeld aan derden en blijven bij de Stichting Petities.nl. Meer hierover leest u in onze privacyverklaring.

Details

Ontvanger:
minister 
Petitieloket:
Einddatum:
24-04-2021 
Petitionaris:
Walter Schrader 
Organisatie:
Huisartsenpraktijk Schrader 

Geschiedenis

Ondertekeningen

Nieuws

REAL TIME UPDATE

Conclusion Ivermectin is an effective treatment for COVID-19. The probability that an ineffective treatment generated results as positive as the 36 studies to date is estimated to be 1 in 69 billion (p = 0.000000000015).

+Lees meer...

As expected for an effective treatment, early treatment is more successful, with an estimated reduction of 82% in the effect measured using a random effects meta-analysis, RR 0.18 [0.10-0.34].

bron

05-02-2021

De Oxford Trial, goed nieuws, gaat starten, maar hoelang gaat dat duren.

https://www.arabnews.com/node/1797231/world

LONDON: Oxford University researchers are planning to trial a drug that has shown signs of reducing COVID-19 deaths in developing countries.

The Principle trial is aiming to find a drug that works soon after virus symptoms appear in a patient, and one that is most effective during the primary stages of the illness, The Times reported.

The trial is assessing Ivermectin, a medicine used on livestock and people who have been infected by parasitic worms, which has been hailed by some as a “wonder drug” with the potential to save thousands of lives, the report added.

Other scientists said the drug had not been assessed properly and that the full extent of its efficacy was not yet known.

“It has potential antiviral properties and anti-inflammatory properties and there have been quite a few smaller trials conducted in low and middle- income countries, showing that it speeds recovery, reduces inflammation and reduces hospitalisation,” said Chris Butler, professor of primary care at Oxford and co-chief of the Principle trial. “But there’s a gap in the data.

+Lees meer...

There’s not been a really rigorous trial.”

02-02-2021

Alle RCT's op een rijtje

Zie hier het overzicht van alle RCT's

https://covid19criticalcare.com/wp-content/uploads/2020/11/FLCCC-Ivermectin-in-the-prophylaxis-and-treatment-of-COVID-19.pdf

Natuurlijk valt er af te dingen op design, randomisering grootte van de groep. Maar zowel WHO als NIH stellen nu dat een goede gerandomiseerde Trial noodzakelijk is.

+Lees meer...

We kunnen dit in Nederland gezien snelle verspreiding, de nu nog lage vaccinatiegraad en de goede infrastructuur.

01-02-2021